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流式樣本單細(xì)胞懸液的制備方法于講解
企業(yè)新聞 2018-10-24

  想要流式的染色結(jié)果好,必須用單細(xì)胞懸液,細(xì)胞團(tuán)和細(xì)胞碎片容易堵塞進(jìn)樣管。從固態(tài)組織樣本中制備單細(xì)胞懸液需要借助機械分離和(或者)酶消化。操作條件和酶的選擇等需要根據(jù)經(jīng)驗進(jìn)行一定的調(diào)整。以下是將四種常見的流式樣本制備成單細(xì)胞懸液的方法

  一:組織培養(yǎng)細(xì)胞

   所需試劑器皿:

  1、 Accutase酶 (eBioscience Cat#00-4555)

  2、 流式染色緩沖液(eBioscience Cat#00-4222)

  3、 15或50ml離心管



流式樣本單細(xì)胞懸液的制備方法于講解
 

    單細(xì)胞懸液制備實驗步驟:

  1、 對于懸浮生長的細(xì)胞,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管中,進(jìn)行計數(shù)和活力分析后進(jìn)入第3步;

  2、 對于貼壁生長的細(xì)胞系,我們推薦用Accutase酶將細(xì)胞從培養(yǎng)皿中消化下來并分離聚集細(xì)胞。將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管中進(jìn)行計數(shù)和活力分析后進(jìn)入第3步(注意:Accutase酶會改變某些細(xì)胞的表面抗原表位);

  3、 離心后,將細(xì)胞用流式染色緩沖液重懸至細(xì)胞濃度為2*10^7/ml。


流式樣本單細(xì)胞懸液的制備方法于講解
  二、淋巴組織細(xì)胞

  一般來說機械分離淋巴組織足夠?qū)⒓?xì)胞釋放為單細(xì)胞懸液。

      單細(xì)胞懸液制備所需試劑器皿:

  1、60mm×15mm的組織培養(yǎng)皿

  2、3ml注射器

  3、細(xì)胞過濾器(尼龍濾網(wǎng))

  4、流式染色緩沖液(eBioscience Cat#00-4222)

  5、15或50ml離心管

   單細(xì)胞懸液制備實驗步驟:

  1、 將獲得的組織(脾臟、淋巴結(jié)、胸腺)放入到組織培養(yǎng)皿中,用3ml注射器活塞加壓的方法把組織分散為單細(xì)胞懸液(或者可以在10ml流式染色緩沖液總用兩片載玻片把組織壓成糊狀);

  2、 用10ml流式染色緩沖液收集細(xì)胞,并將細(xì)胞懸液通過過濾器以除去細(xì)胞團(tuán)和細(xì)胞碎片。將懸液收集到離心管中;

  3、 4℃,300-400g離心細(xì)胞懸液4-5min,去除上清液;

  4、 重懸沉淀細(xì)胞并做計數(shù)和活力分析;

  5、 重復(fù)步驟3后,將細(xì)胞用流式染色緩沖液重懸至細(xì)胞濃度為2*10^7/ml。


流式樣本單細(xì)胞懸液的制備方法于講解

  三、非淋巴組織細(xì)胞

    所需試劑器皿:

  1、 剪刀或手術(shù)刀片

  2、 PBS或其他合適的生理緩沖液

  3、 60mm×15mm的組織培養(yǎng)皿

  4、 3ml注射器

  5、 細(xì)胞過濾器(尼龍濾網(wǎng))

  6、 流式染色緩沖液(eBioscience Cat#00-4222)

  7、 15或50ml離心管

    
單細(xì)胞懸液制備實驗步驟:

  1、 將組織用剪刀或手術(shù)刀片弄成2-4mm大小的碎塊;

  2、 加入用PBS稀釋的適量的酶,最合適孵育的時間和溫度參考所用酶的操作說明書(注意:酶的種類取決于組織的類型;

  3、 用移液槍輕輕吹打分散細(xì)胞后,用過濾器過濾除去細(xì)胞團(tuán)和碎片,收集細(xì)胞懸液至離心管中;

  4、 4℃,300-400g離心細(xì)胞懸液4-5min,去除上清液;

  5、 用PBS重懸細(xì)胞,去除多余的酶溶液;

  6、 按步驟4的方法離心;

  7、 重復(fù)步驟5和6;

  8、 用流式染色緩沖液重懸細(xì)胞,并進(jìn)行計數(shù)和活力分析;

  9、 按步驟4的方法離心,將細(xì)胞用流式染色緩沖液重懸至細(xì)胞濃度為2*10^7/ml。

  四、從全血中分離PBMC
流式樣本單細(xì)胞懸液的制備方法于講解

   所需試劑器皿:

  1、 PBS

  2、 Ficoll或者其他密度梯度分離液

  3、 流式染色緩沖液(eBioscience Cat#00-4222)

  4、 15或50ml離心管

    
單細(xì)胞懸液制備實驗步驟:

流式樣本單細(xì)胞懸液的制備方法于講解
 

  1、 將全血用PBS 1:1在錐形管中稀釋;

  2、 在稀釋的樣本上面加入等體積的Ficoll;

  3、 1000g離心20min;

  4、 將位于PBS和Ficoll層間的PBMC轉(zhuǎn)移到一個新的管中;

  5、 加入PBS清洗細(xì)胞;

  6、 4℃,300-400g離心細(xì)胞懸液4-5min,去除上清液;

  7、 用流式染色緩沖液重懸沉淀細(xì)胞并做計數(shù)和活力分析;

  8、 重復(fù)步驟6后,將細(xì)胞用流式染色緩沖液重懸至細(xì)胞濃度為2*10^7/ml。

  97% 現(xiàn)貨供應(yīng) 沒食子兒茶素GC (−)-Gallocatechin 含量:

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  97% 進(jìn)口,特價 知母皂苷BⅡ anemarsaponin B 含量:


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