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　　流式細(xì)胞術(shù)對細(xì)胞組織的各種參數(shù)分析是依據(jù)于單細(xì)胞，依據(jù)不一樣實體組織成分的特性能夠挑選出不一樣的分散細(xì)胞方法，以達(dá)到對單細(xì)胞產(chǎn)量高、細(xì)胞損害小的目的。

　　單細(xì)胞制備的機(jī)械或人工操作的可能會在一定程度上改變原有組織細(xì)胞的某些特性，所以，在處理不同細(xì)胞組織時，應(yīng)盡量探索方法。單細(xì)胞懸液制備方法的應(yīng)用可對細(xì)胞損傷小、產(chǎn)率高，且其還能較大程度的保留其細(xì)胞的原有特性。

 實體組織單細(xì)胞懸液制備的機(jī)械法操作：

　　應(yīng)用刀片切割粉碎細(xì)胞組織，用均漿機(jī)將其均勻打漿，用線注射針反復(fù)抽取細(xì)胞等，然后應(yīng)用300目尼龍網(wǎng)過濾細(xì)胞將獲得制備后的單細(xì)胞懸液。

一、網(wǎng)搓法

　　1、把100目和300目的尼龍網(wǎng)系在一個小燒杯上

　　2、把剪切好的組織碎塊放在尼龍網(wǎng)上，用小鑷子輕輕的摩擦組織塊，并邊摩擦邊用生理鹽水對其進(jìn)行沖洗，直至組織被摩擦完

　　3、吸取收集細(xì)胞懸液，以500~800轉(zhuǎn)/分鐘的速度對其細(xì)胞組織進(jìn)行離心沉淀幾分鐘

　　4、離心結(jié)束后，將其細(xì)胞固定或低溫進(jìn)行儲存

二、剪切法

　　1、把組織塊放在平皿里，在加少量的生理鹽水。

　　2、將其組織剪切成均勻的漿狀，在其內(nèi)添加10ml的鹽水。

　　3、用吸管吸取組織均勻的漿液，要先用100目的尼龍網(wǎng)將其過濾到試管中。

　　4、以1000轉(zhuǎn)/分鐘離心沉淀幾分鐘，然后用生理鹽水洗滌3次，每次以500~800轉(zhuǎn)/分鐘的低速短時間離心沉淀，去除細(xì)胞碎片。

　　5、選用300目的尼龍網(wǎng)對細(xì)胞進(jìn)行過濾去除。

　　6、選擇合適的固定液或百分之70的冰乙醇等都可，將其細(xì)胞固定或低溫儲存以備后用。